ظامي الوجد
10/03/07, (11:51 PM)
http://www.arab4up.com/get-3-2007-h5s73vj8.jpg (http://www.arab4up.com)
قال الدكتور بخش ل «الرياض» ان البكتيريا اذا ما عولجت بشكل مكثف تؤدي الى فقدان العين، كاشفاً النقاب عن انه
خلال عمله في مستشفى الملك خالد التخصصي للعيون بالرياض، في برنامج الزمالة يرى إصابات في القرنية بسبب
العدسات اللاصقة المرنة والصلبة والملونة ما بين 30 الى 40 حالة أسبوعياً .
الى ذلك قال رونالد زاريلا المدير التنفيذي للشركة المصنعة في مؤتمر صحفي، سابق وأثناء مخاطبة المستثمرين إن من
المرجح الإصابة بهذا المرض نتيجة «تضافر مجموعة هائلة» من العوامل .
وأضاف أن المنتج يمكن أن يشكل طبقة رقيقة على طرف الزجاجة وفي العلبة التي تحفظ فيها العدسات اللاصقة والتي
يمكن أن تساعد على تكاثر الفطريات التي توجد بشكل شائع في أحواض وبالوعات دورات المياه .
وكانت السلطات الصحية في وقت سابق قد ركزت على احتمال تلوث المنتج ذاته باعتباره سببا لهذا المرض الفطري النادر .
وقال زاريلا ان سحب هذا المنتج من الأسواق العالمية سيكلف الشركة خسائر بين 40 مليوناً و70 مليون دولار. كما تواجه
باوش خسائر في المبيعات قيمتها 100 مليون دولار وسيتعين عليها الإنفاق على التسويق لتعويض النصيب الذي فقدته
في السوق .
وقال زاريلا للمستثمرين «علينا أن نفكر في 2006 باعتباره عام إعادة البناء. هذه هي الطريقة التي أنظر بها للأمر ».
وكان مسؤولو الشركة يعتقدون في بادئ الأمر أن المرض له صلة بتلوث محتمل في مصنعها في ولاية ساوث كارولاينا .
وأعلنت إدارة الأغذية والأدوية الأمريكية تأييدها للخطوة التي قامت بها باوش .
وقالت الإدارة في المؤتمر الصحفي ان انتشار مرض التهاب القرنية الفطري له صلة فيما يبدو بتصميم واستخدام تركيبة
رينيو ومويستشرلوك .
وقال دانييل شولتز مدير المراكز التابعة لإدارة الأغذية والأدوية لسلامة الأجهزة ان تفتيش مصنع الشركة في ولاية ساوث
كارولاينا أسفر عن اكتشاف بالفعل بعض المشاكل المتعلقة بممارسات التصنيع داخل المصنع ولكن لا علاقة لها بانتشار
هذا المرض، وأضاف شولتز إن المراكز ستصدر تقريرا خلال الأيام القليلة القادمة .
وسحبت الشركة المنتج في الولايات المتحدة في الشهر الماضي وأجزاء من آسيا هذا العام بعد أن اكتشفت الصلة بينه
وبين الإصابات الفطرية للعين .
كما سحبت الشركة المنتج على الفور حتى من مناطق لم تكتشف فيها الشركة أي ظهور غير معتاد لمرض التهاب القرنية
الفطري بما في ذلك الصين وأوروبا والشرق الأوسط وافريقيا .
يشار الى أن هناك 75 مليون شخص حول العالم يستخدمون العدسات اللاصقة، وكانت وكالة الدواء والغذاء الأمريكية
FDA قد حذرت بأن العدسات اللاصقة التي يضعها الناس في عيونهم لأغراض تجميلية قد تسبب جروحاً وعدوى في
الأعين ويمكن أن تؤدي الى فقد البصر .
قال الدكتور بخش ل «الرياض» ان البكتيريا اذا ما عولجت بشكل مكثف تؤدي الى فقدان العين، كاشفاً النقاب عن انه
خلال عمله في مستشفى الملك خالد التخصصي للعيون بالرياض، في برنامج الزمالة يرى إصابات في القرنية بسبب
العدسات اللاصقة المرنة والصلبة والملونة ما بين 30 الى 40 حالة أسبوعياً .
الى ذلك قال رونالد زاريلا المدير التنفيذي للشركة المصنعة في مؤتمر صحفي، سابق وأثناء مخاطبة المستثمرين إن من
المرجح الإصابة بهذا المرض نتيجة «تضافر مجموعة هائلة» من العوامل .
وأضاف أن المنتج يمكن أن يشكل طبقة رقيقة على طرف الزجاجة وفي العلبة التي تحفظ فيها العدسات اللاصقة والتي
يمكن أن تساعد على تكاثر الفطريات التي توجد بشكل شائع في أحواض وبالوعات دورات المياه .
وكانت السلطات الصحية في وقت سابق قد ركزت على احتمال تلوث المنتج ذاته باعتباره سببا لهذا المرض الفطري النادر .
وقال زاريلا ان سحب هذا المنتج من الأسواق العالمية سيكلف الشركة خسائر بين 40 مليوناً و70 مليون دولار. كما تواجه
باوش خسائر في المبيعات قيمتها 100 مليون دولار وسيتعين عليها الإنفاق على التسويق لتعويض النصيب الذي فقدته
في السوق .
وقال زاريلا للمستثمرين «علينا أن نفكر في 2006 باعتباره عام إعادة البناء. هذه هي الطريقة التي أنظر بها للأمر ».
وكان مسؤولو الشركة يعتقدون في بادئ الأمر أن المرض له صلة بتلوث محتمل في مصنعها في ولاية ساوث كارولاينا .
وأعلنت إدارة الأغذية والأدوية الأمريكية تأييدها للخطوة التي قامت بها باوش .
وقالت الإدارة في المؤتمر الصحفي ان انتشار مرض التهاب القرنية الفطري له صلة فيما يبدو بتصميم واستخدام تركيبة
رينيو ومويستشرلوك .
وقال دانييل شولتز مدير المراكز التابعة لإدارة الأغذية والأدوية لسلامة الأجهزة ان تفتيش مصنع الشركة في ولاية ساوث
كارولاينا أسفر عن اكتشاف بالفعل بعض المشاكل المتعلقة بممارسات التصنيع داخل المصنع ولكن لا علاقة لها بانتشار
هذا المرض، وأضاف شولتز إن المراكز ستصدر تقريرا خلال الأيام القليلة القادمة .
وسحبت الشركة المنتج في الولايات المتحدة في الشهر الماضي وأجزاء من آسيا هذا العام بعد أن اكتشفت الصلة بينه
وبين الإصابات الفطرية للعين .
كما سحبت الشركة المنتج على الفور حتى من مناطق لم تكتشف فيها الشركة أي ظهور غير معتاد لمرض التهاب القرنية
الفطري بما في ذلك الصين وأوروبا والشرق الأوسط وافريقيا .
يشار الى أن هناك 75 مليون شخص حول العالم يستخدمون العدسات اللاصقة، وكانت وكالة الدواء والغذاء الأمريكية
FDA قد حذرت بأن العدسات اللاصقة التي يضعها الناس في عيونهم لأغراض تجميلية قد تسبب جروحاً وعدوى في
الأعين ويمكن أن تؤدي الى فقد البصر .